اولین داروی غیرهورمونی برای تسکین گُرگرفتگی دوران یائسگی
تاریخ انتشار: ۲۸ اردیبهشت ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۷۷۷۳۶۳۹
بیش از ۸۰ درصد از زنان یائسه گرگرفتگیهای ناگهانی و اغلب ناتوانکننده را تجربه میکنند که چند دقیقه طول میکشد و میتواند با تعریق و لرز همراه باشد.
قرص جدید که Veozah (فزولینتانت) نام دارد از دستهای از داروها به نام آنتاگونیستهای گیرنده نوروکینین ۳ (NK ۳) است. این داروها نورون مغزی خاصی را هدف قرار میدهد که تصور میشود با کاهش طبیعی سطح استروژن در طول یائسگی، تعادل را از بین میبرد.
بیشتر بخوانید:
اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
سازمان غذا و داروی آمریکا در بیانیهای اعلام کرد: این دارو با اتصال به گیرنده NK ۳ و مسدود کردن فعالیتهای آن، که در تنظیم دمای بدن مغز نقش دارد، عمل میکند.
«جانت مینارد»، مدیر دفتر بیماریهای نادر، اطفال، اورولوژی و پزشکی باروری گفت: گُرگرفتگی در نتیجه یائسگی میتواند بار فیزیکی جدی برای زنان داشته باشد و کیفیت زندگی آنها را تحت تأثیر قرار دهد.
وی در ادامه افزود: معرفی یک مولکول جدید برای درمان گُرگرفتگی متوسط تا شدید یائسگی یک گزینه درمانی ایمن و مؤثر برای زنان فراهم میکند.
طبق گفته این سازمان، بیش از ۸۰ درصد از زنان یائسه گرگرفتگیهای ناگهانی و اغلب ناتوانکننده را تجربه میکنند که چند دقیقه طول میکشد و میتواند با تعریق، گرگرفتگی و لرز همراه باشد.
در حالی که هورمون درمانی مبتنی بر استروژن مدتهاست که برای کمک به کاهش این علائم استفاده میشود، اما استفاده طولانیمدت با افزایش خطر ابتلاء به سرطان سینه و سکته مغزی مرتبط است.
علاوه بر این، سازمان غذا و دارو آمریکا اعلام کرد: برخی از زنانی که گُرگرفتگی را تجربه میکنند. سکته مغزی، حمله قلبی، لخته شدن خون یا بیماری کبدی دارند، نمیتوانند از درمانهای هورمونی استفاده کنند. Veozah یک هورمون نیست، بلکه فعالیت عصبی را که باعث گرگرفتگی در دوران یائسگی میشود، هدف قرار میدهد.
این آژانس بر اساس نتایج دو آزمایش بالینی فاز ۳ شامل زنان با میانگین سنی ۵۴ سال این دارو را تأیید کرده است.
شایعترین عوارض جانبی Veozah درد شکمی، اسهال، بی خوابی، کمردرد، و گرگرفتگی اعلام شده است.
سازمان غذا و دارو آمریکا گفت: خطر افزایش ترانس آمیناز کبدی یا آسیب کبدی نیز وجود دارد، بنابراین قبل از استفاده از Veozah، بیماران باید آزمایش خون برای آسیب یا عفونت کبدی انجام دهند. در حین استفاده از Veozah، خون گیری معمول باید هر سه ماه یکبار در ۹ ماه اول استفاده از دارو انجام شود.
منبع: مدیسن نت
منبع: پول نیوز
کلیدواژه: داروی داروی گیاهی داروی قاچاق داروی کرونا داروی تقلبی گ رگرفتگی
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.poolnews.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «پول نیوز» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۷۷۷۳۶۳۹ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
ماجرای ترخیص روغنهای آلوده به سموم چیست؟
به گزارش تابناک به نقل از تسنیم، اخیرا انتشار خبر توزیع بیش از ۴۷ هزار تن روغن آلوده و مسموم و تاریخ گذشته در برخی از رسانهها جنجال به پا کرده است. براساس ادعای برخی رسانهها، با وجود تأکید صریح سازمان غذا و دارو مبنی بر مسمومیت روغنها به سموم کشاورزی و آفتکشها و تاریخ مصرف گذشته بودن روغنها، دستور ترخیص بیش از ۴۷ هزار تن از آنها و توزیع در کشور صادر شده است.
یوسف صادقیان مشاور امور فنی و سیاستگذاری اداره کل فرآوردههای غذایی و آشامیدنی سازمان غذا و دارو با بیان اینکه این میزان روغن خام آفتابگردان در سال ۱۴۰۰ وارد کشور شده است، اظهار کرد: معاونت غذا و داروی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان نسبت به نمونهبرداری و آنالیز این روغن در آن زمان اقدام کرده است که به دلیل مغایرت در باقیمانده سموم دفع آفات نباتی، این محموله نتوانست مجوز ترخیص اخذ کند.
وی افزود: واردکننده این روغن درخواست نمونهبرداری مجدد را ارائه کرد که با توجه به اینکه کالا یک کالای استراتژیک بود، سازمان غذا و دارو با این درخواست موافقت کرد و آزمایشها مجدداً تکرار شد. ۳ مرحله نمونهبرداری و ۵ بار آزمایش انجام شد و در همه موارد نمونهبرداری، عدم انطباق در باقیمانده سموم دفع آفات محرز شد.
مشاور امور فنی و سیاستگذاری اداره کل فرآوردههای غذایی و آشامیدنی سازمان غذا و دارو بیان کرد: در همین راستا هم به صاحب کالا و هم به معاونت غذا و داروی هرمزگان عدم ترخیص و لزوم مرجوع کردن آن ابلاغ شد.
وی افزود: این آزمایشها هم در آزمایشگاههای معاونت غذا و داروی هرمزگان و هم در آزمایشگاه مرجع سازمان غذا و دارو به عنوان معتبرترین آزمایشگاه کشوری در حوزه غذا انجام شده، بنابراین اعلام میکنیم این محموله روغن از نظر سازمان غذا و دارو امکان ترخیص و مصرف ندارد و اقدامات قانونی نیز توسط مرجع قضایی در دست اقدام است تا این کالا مرجوع شود.